饱和烃是什么意思(烃是什么意思)

谈谈高中化学中烃的问题

#教育听我说#今天简单谈谈烃，一、烃是指由碳氢两种元素组成的化合物；可见烃也是氢化物。

二、烃的组成结构：烃都是共价化合物，小分子，其晶体都是分子晶体。这是由于碳原子最外层有4个电子，得失电子都也不易，可自己又没有达到8电子稳定结构，所以碳原子一般以共用电子对的形式与别的原子成键，碳形成的化合价绝大多数都是共价化合物（碳化钙、碳酸盐是离子化合物），所以，所有的烃都是共价化合物，小分子，其晶体都是分子晶体。

三、烃的分类：烃依据分子中碳原子间的连接特点，可以分为饱和烃和不饱和烃及芳香烃。

1、饱和烃指分子中碳原子之间只有单键的烃。

（1）若碳原子间只以单键结合并呈链状，则是链状饱和烃（过去叫烷烃），通式是CnH2n+2（n≥1）代表物是甲烷，需要掌握甲烷。

（2）若碳原子间形成了含有单键的碳环，则是环状饱和烃（过去叫环烷烃），通式是CnH2n（n≥3），代表物是环己烷，只需要认识它就可以了。

2、不饱和烃指分子中含有碳碳双键或碳碳叁键的烃。

（1）若分子中含一个碳碳双键且呈链状，就是一般的烯烃，通式是CnH2n（n≥2），代表物是乙烯，需要掌握乙烯。

（2）若分子中含有一个碳碳叁键且呈链状，就是一般的炔烃，通式是CnH2n-2（n≥2），代表物是乙炔，需要了解乙炔（现教材）。

3、芳香烃是指含苯环的烃。

（1）稠环芳香烃指分子中含有多个苯环，而且是彼此共用苯环上两个相邻的碳原子结合而成的，如萘、蒽，这两物认识即可。

（2）芳香烃中若是苯环上的H原子被烷基（CnH2n+Ⅰ）取代而成（或烷中有1个H被苯基取代而成），则被称为苯的同系物，通式是CnH2n-6（n≥6）代表物是苯、甲苯，需要了解苯和甲苯。

此外，含有苯环的不饱和烃中，应认识苯乙烯（乙烯中一个氢原子被苯基代了）、苯乙炔。

四、烃的学习中应重点注意的：

1、物理性质：了解（识记）甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯、环己烷的色态味溶解性密度（气与空气比、液体与水比）熔沸点易挥发毒性。

2、组成结构：明确以上6种代表物的分子式、电子式、结构式、结构简式、真实的空间构型、了解空间构型的两种模型。此外，这里应特别注意：

（1）甲烷是含氢量最高的烃。甲烷分子中键角109度28分，中心碳最多与两个顶点氢共面（两点定直线，三点定一面）。因为二氯甲烷无异构体，说明它是四面体结构，所以也证明甲烷是正四面体形。饱和烃中碳原子都是sp3杂化，直链烷中其碳链实质是锯齿形的。

（2）乙烯中6原子共平面，键角约120度，双键碳都是sp2杂化。（3）乙炔中4原子共直线，键角180度，三键碳全是sp杂化。

（4）苯分子平面正六边形，12原子共平面，键角约120度。碳原子都是sp2杂化。苯环上6个碳碳键完全相同，（邻二氯苯无异构，可以证明这个特点）。6个碳碳键的键长、键能都介于C一C与C＝C键之间。（5）依C一C键结合的原子可以绕轴旋转，依C＝C、C≡C结合的原子不能绕轴旋转（单键可以旋转，双、三键不能旋转）。

3、化学性质：熟练掌握甲烷（稳定性、氧化反应、分解反应、取代反应），乙烯的化学性质（活泼性、氧化反应、加成反应、加聚反应）。了解乙炔、苯、甲苯的化学性质。

4、重难点：（1）甲烷的取代反应实质（有上有下互相交换，反应前后分子数守恒）、与氯气发生取代反应的有关实验操作、现象、原因分析、会写方程式、记住产物状态及用途等。

（2）乙烯的加成反应实质（只上不下，合二为一，反应后分子数减少）、记住反应对象、反应条件、写会方程式并了解用途。

（3）加热条件下碎瓷片催化分解石蜡油制不饱和烃的实验操作、现象、原因、结论。

（4）不饱和烃的加聚反应理解实质，会写方程式，会找加聚产物对应的单体（反应物）（新教材上突出强化了）。

5、高考中的烃：一般在有机单选题中涉及，曾涉及到的有：（1）结构上的原子共平面共直线问题；（2）甲烷与氯气的取代反应；（3）乙烯加成反应及加聚产物高聚物的组成性质用途；（4）苯的物理、化学性质及用途；（新教材上淡化了）（5）四碳烷、五碳烷异构体及对应烷基数目应用；（6）苯环对称性有关邻间对位的分析应用等。

以上就是关于烃类的简单分析。一孔之见，定有许多欠妥之处，希朋友们在评论区提出宝贵的意见。

谈谈高中化学中烃的问题

#教育听我说#今天简单谈谈烃，一、烃是指由碳氢两种元素组成的化合物；可见烃也是氢化物。

二、烃的组成结构：烃都是共价化合物，小分子，其晶体都是分子晶体。这是由于碳原子最外层有4个电子，得失电子都也不易，可自己又没有达到8电子稳定结构，所以碳原子一般以共用电子对的形式与别的原子成键，碳形成的化合价绝大多数都是共价化合物（碳化钙、碳酸盐是离子化合物），所以，所有的烃都是共价化合物，小分子，其晶体都是分子晶体。

三、烃的分类：烃依据分子中碳原子间的连接特点，可以分为饱和烃和不饱和烃及芳香烃。

1、饱和烃指分子中碳原子之间只有单键的烃。

（1）若碳原子间只以单键结合并呈链状，则是链状饱和烃（过去叫烷烃），通式是CnH2n+2（n≥1）代表物是甲烷，需要掌握甲烷。

（2）若碳原子间形成了含有单键的碳环，则是环状饱和烃（过去叫环烷烃），通式是CnH2n（n≥3），代表物是环己烷，只需要认识它就可以了。

2、不饱和烃指分子中含有碳碳双键或碳碳叁键的烃。

（1）若分子中含一个碳碳双键且呈链状，就是一般的烯烃，通式是CnH2n（n≥2），代表物是乙烯，需要掌握乙烯。

（2）若分子中含有一个碳碳叁键且呈链状，就是一般的炔烃，通式是CnH2n-2（n≥2），代表物是乙炔，需要了解乙炔（现教材）。

3、芳香烃是指含苯环的烃。

（1）稠环芳香烃指分子中含有多个苯环，而且是彼此共用苯环上两个相邻的碳原子结合而成的，如萘、蒽，这两物认识即可。

（2）芳香烃中若是苯环上的H原子被烷基（CnH2n+Ⅰ）取代而成（或烷中有1个H被苯基取代而成），则被称为苯的同系物，通式是CnH2n-6（n≥6）代表物是苯、甲苯，需要了解苯和甲苯。

此外，含有苯环的不饱和烃中，应认识苯乙烯（乙烯中一个氢原子被苯基代了）、苯乙炔。

四、烃的学习中应重点注意的：

1、物理性质：了解（识记）甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯、环己烷的色态味溶解性密度（气与空气比、液体与水比）熔沸点易挥发毒性。

2、组成结构：明确以上6种代表物的分子式、电子式、结构式、结构简式、真实的空间构型、了解空间构型的两种模型。此外，这里应特别注意：

（1）甲烷是含氢量最高的烃。甲烷分子中键角109度28分，中心碳最多与两个顶点氢共面（两点定直线，三点定一面）。因为二氯甲烷无异构体，说明它是四面体结构，所以也证明甲烷是正四面体形。饱和烃中碳原子都是sp3杂化，直链烷中其碳链实质是锯齿形的。

（2）乙烯中6原子共平面，键角约120度，双键碳都是sp2杂化。（3）乙炔中4原子共直线，键角180度，三键碳全是sp杂化。

（4）苯分子平面正六边形，12原子共平面，键角约120度。碳原子都是sp2杂化。苯环上6个碳碳键完全相同，（邻二氯苯无异构，可以证明这个特点）。6个碳碳键的键长、键能都介于C一C与C＝C键之间。（5）依C一C键结合的原子可以绕轴旋转，依C＝C、C≡C结合的原子不能绕轴旋转（单键可以旋转，双、三键不能旋转）。

3、化学性质：熟练掌握甲烷（稳定性、氧化反应、分解反应、取代反应），乙烯的化学性质（活泼性、氧化反应、加成反应、加聚反应）。了解乙炔、苯、甲苯的化学性质。

4、重难点：（1）甲烷的取代反应实质（有上有下互相交换，反应前后分子数守恒）、与氯气发生取代反应的有关实验操作、现象、原因分析、会写方程式、记住产物状态及用途等。

（2）乙烯的加成反应实质（只上不下，合二为一，反应后分子数减少）、记住反应对象、反应条件、写会方程式并了解用途。

（3）加热条件下碎瓷片催化分解石蜡油制不饱和烃的实验操作、现象、原因、结论。

（4）不饱和烃的加聚反应理解实质，会写方程式，会找加聚产物对应的单体（反应物）（新教材上突出强化了）。

5、高考中的烃：一般在有机单选题中涉及，曾涉及到的有：（1）结构上的原子共平面共直线问题；（2）甲烷与氯气的取代反应；（3）乙烯加成反应及加聚产物高聚物的组成性质用途；（4）苯的物理、化学性质及用途；（新教材上淡化了）（5）四碳烷、五碳烷异构体及对应烷基数目应用；（6）苯环对称性有关邻间对位的分析应用等。

以上就是关于烃类的简单分析。一孔之见，定有许多欠妥之处，希朋友们在评论区提出宝贵的意见。

千吨级α-烯烃！卫星化学为啥看好这个领域？和POE有关

12月14日，徐圩新区环境保护局就受理卫星化学股份有限公司全资子公司——连云港石化有限公司1000吨/年α-烯烃工业试验装置项目工程环境影响评价文件进行公示。

项目概况

项目名称：1000吨/年α烯烃工业试验装置项目

项目性质：扩建

行业类别：有机化学原料制造

建设单位：连云港石化有限公司

建设地点：连云港石化产业基地内

投资总额：3000万元

建设周期：10个月

本项目主体工程和中试产物

α- 烯烃指在分子链端部具有双键的单烯烃，一般指 C4 及 C4 以上的高碳烯烃。标况或常温下，C2～C4 烯烃为气体；C5～C18 为易挥发液体；C19以上为蜡状固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。

α-烯烃按其碳链长度有不同的应用，有广泛用途的是碳数范围为 C6～C18（或 C20）的直链 α- 烯烃。其中，应用最为广泛的品种是 C4、C6和 C8 等组分。

共聚单体是α烯烃最重要的用途之一，约占α烯烃消费量的40%以上。α烯烃作为共聚单体主要是应用于聚烯烃的工业生产，其中1-丁烯、1-己烯、1-辛烯与乙烯共聚可以制备高密度聚乙烯（HDPE）、线性低密度聚乙烯（LLDPE）和聚烯烃弹性体（POE），1-丁烯还可与乙烯、丙烯共聚制备丙烯/乙烯/丁烯三元无规聚丙烯或者与丙烯共聚制备丁烯共聚聚丙烯。

α烯烃作为共聚单体可开发出单体含量更高、性能更优异的聚乙烯产品，但其缓慢的国产化步伐成为我国聚乙烯新牌号的开发的瓶颈。

多年来，国外公司只卖产品、不卖技术，长期垄断1-己烯和1-辛烯市场，其进口价格过于昂贵，限制了我国聚乙烯新牌号的开发和工业化生产，也影响了聚乙烯产品的更新换代和经济效益的提高。

国内1-己烯方面：目前中石油大庆石化、独山子石化均有规模化1-己烯生产装置，但由于1-己烯由于起步较晚，目前也仅有8万吨/年的生产能力。

国内1-辛烯方面：蜡裂解得不到共聚单体用的高纯度1-辛烯，由丁二烯调聚经甲辛醚裂解和由乙烯齐聚法生产1-辛烯的生产技术都还处于研究开发阶段，所以到目前为止，高纯度1-辛烯产品的规模化生产在国内仍属空白，必须依靠进口解决。

卫星化学研究院通过引进高科技人才多年的研发技术攻关，研制出了适合α-烯烃生产的催化剂，经过实验，通过乙烯齐聚法实现高选择性生产1-己烯和1-辛烯，并具备较高的转化率。大规模投入生产后或可突破国外技术封锁垄断，解决市场对α-烯烃的需求。

在石化工业“十三五”发展规划中，明确写明要从4个方面推进新材料产业发展，第三方面就是消除上游关键配套原料供应瓶颈，加快己烯-1、辛烯-1等高碳α烯烃共聚单体研发工作，推进高性能聚烯烃产业化。

目前，世界上的HDPE和LLDPE产品主要是丁烯-1、己烯-1或辛烯-1的共聚物。与丁烯-1为共聚产品相比，己烯-1、辛烯-1为共聚单体生产的LLDPE在拉伸强度、冲击强度和撕裂强度等方面都有明显的提高。

以薄膜产品为例，己烯-1、辛烯-1共聚产品的薄膜制品在拉伸强度、冲击强度、撕裂强度、耐穿刺性、耐环境应力开裂性等许多方面均优于用丁烯-1作为共聚单体生产的LLDPE树脂。因此，工业界都趋向于以己烯-1、辛烯-1代替丁烯-1。而在近年来快速发展的茂金属聚乙烯中，更是摒弃了丁烯-1，只使用己烯-1和辛烯-1作为共聚单体，开发出单体含量更高、性能更优异的聚乙烯产品。

一般来讲，α－烯烃/乙烯共聚物中，α－烯烃含量小于20%时是PE，大于20%时是POE。POE是由乙烯与己烯或辛烯经茂金属催化剂催化聚合制备的无规共聚物。共聚单体的引入降低了聚乙烯链段的有序性，使其结晶度下降，故而赋予POE良好的弹性和优异的透明性；而同时，POE分子中又保存了一定结晶的聚乙烯相，可以作为物理交联点承受载荷，使其具有优良的热塑性。

目前，POE已广泛应用于汽车零部件、光伏胶膜、电线电缆、机械工具、家居用品、玩具、娱乐和运动用品、鞋底、密封件、热熔胶等领域。

据中国化信咨询统计，中国目前还没有 POE生产装置，消费的POE全部来自进口。POE产品归在“39014090，其他乙烯-α-烯烃共聚物，比重小于0.94”海关税则号下。2021年，该税则号货物进口量为64.0万吨，出口量为0.5万吨，净进口量为63.5万吨。其中，POE净进口量约为59万吨，从韩国、泰国、西班牙、新加坡、美国、沙特阿拉伯6个国家的进口量占总进口量的98%。中国POE的消费量从2018年的约28万吨提高到2021年的59万吨，2018—2021年年均增长28.2%。

在光伏行业快速发展和POE对EVA材料替代的双重驱动下，光伏行业已成为POE的最大消费市场。2021年，中国POE消费量占全球总消费量的59%。鉴于此，不论是国际巨头，还是国内龙头企业都紧盯POE领域，卫星石化也是其中一员。

石油馏分和催化裂化产物中，虽然都含有α-烯烃。但异构体多、组成复杂，不易分离。经过多年的发展，蜡裂解法、混合C4分离法、乙烯齐聚法和植物油法成为世界上生产α-烯烃的主要工艺，其中乙烯齐聚法应用最为广泛。

1.蜡裂解法

石蜡裂解法分为热裂解法和催化裂解法。主要以馏程为 350 ℃～480 ℃的精制蜡作为原料，裂解生成的直链 α- 烯烃，生成物中 α- 烯烃质量分数在5%～30%，绝大多数为直链 α- 烯烃。

2.混合 C4 分离法

该方法来自热裂解装置或者催化裂化装置。工艺流程为利用萃取法脱除丁二烯，化学法脱除异丁烯后，用精密精馏或催化萃取生产高纯 1- 丁烯；当采用催化裂化的 C4 馏分作原料时，先脱除丁二烯后，经脱硫、脱水、加氢脱除二烯烃和炔后，再经二聚脱除残余的异丁烯，最终精馏制得高纯 1- 丁烯。

3.乙烯齐聚法

乙烯齐聚是以乙烯为原料，在催化剂作用下，经齐聚反应制备 α- 烯烃的工艺。通过使用乙烯齐聚法可生产 C4～C40 的偶数碳线性 α- 烯烃。其主要工艺主要有 Gulf法、Ethyl 法、SHOP 法和 Linde 法等。

4.植物油法

主要工艺为植物油加氢制得脂肪醇，经脱水生成 α- 烯烃，该技术早在二战之前就已实现工业化，其产品的碳数取决于原料的碳数，而天然植物油绝大多数为 C12～C18 范围的脂肪酸甘油三酯，因此，得到的 α- 烯烃碳数一般为 C12～C18。

5.费托合成法

费托合成法又叫萃取分离法，该技术是从煤制油的费托合成过程中的富含 α- 烯烃物流中经过预分离、含氧有机物脱除、超精馏萃取蒸馏、干燥和精炼等步骤分离出优质的α-烯烃。煤炭间接液化产生的轻质烃类含有超过 60%的 α- 烯烃，且不含硫、氮、芳烃等杂质，因此，煤制油是生产α-烯烃的一种重要的高端有机原料。利用煤制油生产 α- 烯烃有利于煤制油企业多元化、精细化发展。我国煤制油项目较多，该工艺可成为煤制油企业生产 α- 烯烃的首选方案。

传统发展是将费托产品的烯烃进行加氢处理，生产以常规稳定轻烃和液体石蜡为主要产品，但这种发展模式将与石化发展路线和地炼企业进行直接竞争，尤其是 2020 年初由于疫情及国际油价的断崖式下降，造成了煤制油企业的严重亏损。因此，为发挥煤制油的独特优势，应根据费托合成的产品无芳烃、无硫氮、α- 烯烃丰富的优势进行多元化发展，丰富工艺产品路线。

中石油是国内最早从事α-烯烃合成和高附加值利用的企业。早在1998年就开展了己烯-1成套技术的开发，集成了催化剂、工艺和成套工程化技术，从最早的实验室研究到小试、中试和万吨级的工业生产装置，历经了全部的研发过程。目前，中石油以己烯-1为单体，在LLDPE/FDPE装置上生产铬系、茂金属，及Z-N等数几十种高附加值聚乙烯产品，产品性能和国外同类产品综合性能相当。

11月，广东省能源局公布了关于《湛江中捷精创新材料科技有限公司（简称”中捷精创新材“）东海岛年产5万吨α-烯烃、10万吨POE和20万吨锂离子电解液项目》节能报告的审查意见。

来源：中国化工信息周刊、卫星化学、石化科技微讯、聚烯烃人、轻烃吧等，转载请注明出处。

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铜催化三级卤代烃与端炔的不对称自由基立体汇聚式交叉偶联反应

自由基反应在合成化学、药物化学、材料化学和生命科学等领域应用广泛。但是自由基物种由于活性高、寿命短，极易导致非手性的背景反应，因此自由基反应的对映选择性控制极具挑战性，实现烷基自由基的不对称交叉偶联反应是当前自由基不对称化学的前沿研究领域之一。近年来，研究人员使用储量丰富、廉价易得的第四周期3d金属（如铁、钴、镍、铜等）与手性配体结合作为单电子转移催化剂，通过与原位生成的自由基物种发生相互作用来提供有效的手性环境，进而实现催化不对称自由基反应。

南方科技大学刘心元团队在自由基不对称化学中发展了“手性阴离子铜单电子催化剂”的策略，利用手性阴离子配体调控铜中心的氧化还原电位，从而引发卤代烃产生烷基自由基中间体，并通过多种手性诱导模式实现了烷基自由基物种的对映选择性控制，为自由基不对称催化反应提供了新策略（Acc. Chem. Res., 2020, 53, 170; Nat. Catal., 2020, 3, 401; Nat. Catal., 2020, 3, 539; J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 9501; J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 19652; J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 15413; J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 6442等）。2019年，刘心元团队使用铜/酰胺阴离子N,N,P-三齿手性配体，实现了外消旋的二级卤代烷烃与端炔的不对称Sonogashira交叉偶联反应，该反应不仅适用于简单底物（如工业原料乙炔气等），也能用于复杂结构生物活性分子及药物分子的后期官能化，并且利用这种方法可以实现近20种天然产物分子的全合成或关键中间体的合成（Nat. Chem., 2019, 11, 1158，点击阅读详细）（图1A）。然而，作者将上述催化体系应用于三级卤代烃与端炔的交叉偶联反应时发现，酰胺阴离子N,N,P-三齿配体的手性诱导效果显著降低。作者推测可能的原因除了三级烷基自由基物种较大的空间位阻效应使得化学成键更加困难之外，如何对映选择性地区分前手性三级烷基碳自由基中间体是主要的挑战性所在，因而发展有效的手性控制模式是反应成功的关键因素。

在此基础上，刘心元（点击查看介绍）、顾强帅（点击查看介绍）团队与浙江大学洪鑫（点击查看介绍）团队合作，利用理论计算从反应机理的角度对手性配体进行了理性改造，设计了小位阻手性配位中心与大位阻边臂支链相结合的酰胺阴离子N,N,N-三齿手性配体（图1B）。不同于二级烷基自由基以高价金属还原消除的方式，三级烷基自由基以自由基取代的途径进行，从而解决了大位阻三级烷基自由基物种的对映选择性控制难题，成功实现了外消旋三级卤代烷烃与端炔的不对称自由基立体汇聚式交叉偶联反应（图1C）。研究成果近期在《自然•化学》（Nature Chemistry）上发表。

图1. (A) 自由基物种的手性控制模式；(B) 基于反应机理的手性配体设计；(C) 手性季碳分子砌块的精准构建。

该方法高对映选择性地实现了一系列含有四取代全碳手性季碳分子的快速构建，并且底物适用范围非常广泛（87个实例），可以适用于各种取代类型的-卤代三级酰胺（图2A）。手性β-内酰胺骨架是许多天然产物和药物分子的核心结构，作者通过调整手性配体结构，一系列溴代β-内酰胺底物也可以很好地兼容反应条件（图2B）。此外，对于端炔部分，该自由基立体汇聚式交叉偶联反应也显示出很好的官能团耐受性，各种官能化的烷基、芳基以及杂芳基取代端炔均可以顺利地进行反应。考虑到手性炔烃和酰胺基团是重要的合成砌块，作者将反应产物进行了后续的多样性转化，可以快速构建含手性季碳中心的烷烃、烯烃、胺、醇、醛、羧酸、酯以及杂环等手性分子，充分证实了该反应的实用性和应用价值（图2C）。

图2. (A) -卤代三级酰胺与端炔的不对称交叉偶联反应；(B) 溴代β-内酰胺与端炔的不对称交叉偶联反应；(C) 手性季碳分子砌块的多样化转化。

为了进一步揭示反应机理，作者与浙江大学洪鑫团队合作，结合机理实验及理论计算的方式对反应机理进行了系统的研究。理论计算表明，关键的碳碳成键过程经历开壳层单重态的、外球自由基取代型机理，并且不可逆地决定了季碳中心的手性（图3A）。基于该成键机制，计算结果表明，没有边臂的配体体系具有中等的对映选择性（图3B），这是因为手性配体距离前手性中心较远，难以实现有效的手性诱导。而增加的边臂结构，恰好与前手性自由基中心在生成次要立体构型产物的过渡态TS119-Minor-C2中产生了额外的空间位阻效应（图3C）。这种特异性的位阻引入进一步区分了两个过渡态，有效提升了手性诱导效果。

图3. (A) 决定产物手性的碳-碳成键过程；(B) 不含边臂支链结构的配体的手性诱导模型；(C) 含大位阻边臂支链结构的配体的手性诱导模型。

总结

南方科技大学刘心元、顾强帅团队与浙江大学洪鑫团队合作，利用理论计算从反应机理的角度对手性配体进行了理性改造，设计了小位阻手性配位中心与大位阻边臂支链相结合的酰胺阴离子N,N,N-三齿手性配体，解决了大位阻三级烷基自由基物种的对映选择性控制难题，成功实现了外消旋三级卤代烷烃与端炔的不对称自由基立体汇聚式交叉偶联反应。研究成果精准高效地构建了结构多样性的手性季碳分子砌块，为不对称自由基交叉偶联反应提供了可行策略和新思路。

该课题组所有研究项目都得到了国家自然科学基金委员会、科技部、深圳市科创委、深圳市诺贝尔奖科学家实验室等项目的大力资助。

Mechanism-based ligand design for copper-catalysed enantioconvergent C(sp3)–C(sp) cross-coupling of tertiary electrophiles with alkynes

Fu-Li Wang, Chang-Jiang Yang, Ji-Ren Liu, Ning-Yuan Yang, Xiao-Yang Dong, Ruo-Qi Jiang, Xiao-Yong Chang, Zhong-Liang Li, Guo-Xiong Xu, Dai-Lei Yuan, Yu-Shuai Zhang, Qiang-Shuai Gu,* Xin Hong,* Xin-Yuan Liu*

Nat. Chem., 2022, DOI: 10.1038/s41557-022-00954-9

导师介绍

顾强帅

https://www.x-mol.com/university/faculty/242663

洪鑫

https://www.x-mol.com/groups/HongGroup

刘心元

https://www.x-mol.com/groups/liu_xinyuan